Mahkamah Agung akan memutuskan akses terhadap pil aborsi
Mahkamah Agung menghadapi tenggat waktu yang ditentukan sendiri pada Jumat malam untuk memutuskan apakah akses perempuan terhadap pil aborsi yang banyak digunakan akan tetap tidak berubah atau dibatasi sementara tantangan hukum terhadap persetujuan Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) terus berlanjut.
Para hakim mempertimbangkan argumen bahwa membiarkan pembatasan yang terkandung dalam putusan pengadilan yang lebih rendah berlaku akan sangat mengganggu ketersediaan obat, mifepristone, yang digunakan dalam metode aborsi paling umum di Amerika Serikat.
Obat ini berulang kali terbukti aman dan efektif, dan telah digunakan oleh lebih dari 5 juta wanita di AS sejak FDA menyetujuinya pada tahun 2000.
Mahkamah Agung awalnya mengatakan akan memutuskan pada hari Rabu apakah pembatasan tersebut dapat berlaku sementara kasus ini berlanjut. Perintah yang berisi satu kalimat yang ditandatangani pada hari Rabu oleh Hakim Samuel Alito memberi hakim waktu tambahan dua hari, tanpa penjelasan.
Para hakim akan bertemu dalam konferensi pribadi pada hari Jumat untuk membahas masalah ini. Penambahan waktu tersebut mungkin merupakan bagian dari upaya menciptakan tatanan yang mendapat dukungan luas di kalangan hakim. Atau satu atau lebih hakim mungkin menulis pendapat terpisah dan meminta beberapa hari tambahan.
Tuntutan terhadap mifepristone, yang diajukan oleh para penentang aborsi, adalah kontroversi aborsi pertama yang mencapai pengadilan tertinggi di negara tersebut sejak mayoritas konservatif Roe v. Wade membatalkan kebijakan tersebut 10 bulan yang lalu dan mengizinkan lebih dari selusin negara bagian untuk secara efektif melarang aborsi.
Dalam pendapat mayoritasnya, Alito mengatakan bahwa salah satu alasan untuk membatalkan Roe adalah untuk menghapus pengadilan federal dari perjuangan aborsi. “Sudah waktunya untuk memperhatikan Konstitusi dan mengembalikan isu aborsi kepada wakil rakyat terpilih,” tulisnya.
Namun bahkan dengan kemenangan mereka di pengadilan, para penentang aborsi kembali ke pengadilan federal dengan target baru: aborsi medis, yang mencakup lebih dari separuh aborsi di Amerika Serikat.
Wanita yang ingin mengakhiri kehamilannya dalam 10 minggu pertama tanpa aborsi bedah invasif dapat menggunakan mifepristone dengan misoprostol. FDA telah meringankan persyaratan penggunaan mifepristone selama bertahun-tahun, termasuk mengizinkannya dikirim melalui pos di negara bagian yang mengizinkan akses.
Penentang aborsi mengajukan gugatan di Texas pada bulan November, menuduh bahwa persetujuan awal FDA terhadap mifepristone 23 tahun lalu dan perubahan selanjutnya memiliki kelemahan.
Mereka memenangkan keputusan pada tanggal 7 April oleh Hakim Distrik AS Matthew Kacsmaryk, yang ditunjuk oleh mantan Presiden Donald Trump, yang mencabut persetujuan FDA terhadap mifepristone. Hakim memberi waktu seminggu kepada pemerintahan Biden dan Danco Laboratories yang berbasis di New York, pembuat mifepristone, untuk mengajukan banding dan mencoba memblokir keputusannya.
Menanggapi permohonan banding yang cepat tersebut, dua orang lagi yang ditunjuk Trump di Pengadilan Banding Sirkuit AS ke-5 mengatakan bahwa persetujuan awal FDA akan berlaku untuk saat ini. Namun Hakim Andrew Oldham dan Kurt Englehardt mengatakan sebagian besar sisa keputusan Kacsmaryk dapat berlaku sementara kasus ini diselesaikan di pengadilan federal.
Keputusan mereka secara efektif akan membatalkan perubahan yang dibuat oleh FDA mulai tahun 2016, termasuk memperpanjang usia kehamilan tujuh hingga 10 minggu ketika mifepristone dapat digunakan dengan aman. Pengadilan juga mengatakan bahwa obat tersebut tidak dapat dikirimkan atau dibagikan sebagai obat generik dan pasien yang mencarinya harus melakukan kunjungan langsung ke dokter sebanyak tiga kali. Wanita mungkin juga diminta untuk mengonsumsi obat dengan dosis yang lebih tinggi daripada yang menurut FDA diperlukan.
Pemerintah dan Danco mengatakan kekacauan akan terjadi jika pembatasan tersebut diberlakukan sementara kasus terus berlanjut. Berpotensi menambah kebingungan, seorang hakim federal di Washington memerintahkan FDA untuk mempertahankan akses terhadap mifepristone berdasarkan peraturan yang berlaku saat ini di 17 negara bagian yang dipimpin Partai Demokrat dan District of Columbia, yang kemudian mengajukan gugatan terpisah.
Pemerintahan Biden mengatakan keputusan tersebut bertentangan dan menciptakan situasi yang tidak dapat dipertahankan bagi FDA.
Dan permasalahan hukum baru mengancam lebih banyak komplikasi. GenBioPro, yang memproduksi mifepristone versi generik, mengajukan gugatan pada hari Rabu untuk memblokir FDA agar tidak mengeluarkan obatnya dari pasaran, jika Mahkamah Agung tidak melakukan intervensi.
Untuk saat ini, Mahkamah Agung hanya diminta untuk menunda putusan pengadilan tingkat rendah hingga selesainya perkara hukum. Namun pemerintah dan Danco memiliki argumen cadangan jika pengadilan tidak setuju. Mereka meminta pengadilan untuk menerima tantangan terhadap mifepristone, mendengarkan argumen dan memutuskan kasus ini pada awal musim panas.
Pengadilan jarang mengambil langkah seperti itu sebelum setidaknya satu pengadilan banding menyelidiki secara menyeluruh permasalahan hukum terkait.
Sirkuit ke-5 yang bermarkas di New Orleans telah memerintahkan percepatan jadwal sidang kasus ini, dengan argumen ditetapkan pada 17 Mei.
