Penentang aborsi mendesak hakim untuk memberikan batasan pada obat aborsi
Pengacara dokter anti-aborsi mendesak Mahkamah Agung pada hari Selasa untuk mengizinkan pembatasan berlaku pada obat yang digunakan dalam metode aborsi paling umum di Amerika Serikat sementara tuntutan hukum terus berlanjut.
Para hakim sedang mempertimbangkan permintaan dari pemerintahan Biden dan Danco Laboratories yang berbasis di New York, pembuat obat mifepristone, untuk mempertahankan keputusan pengadilan yang lebih rendah yang membatasi penggunaan mifepristone. Pengadilan tinggi diperkirakan akan mengambil tindakan dalam kasus Texas yang bergerak cepat ini pada Rabu malam.
Alliance Defending Freedom, yang mewakili dokter dan kelompok medis dalam tantangan terhadap persetujuan Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) atas obat tersebut, berargumentasi dalam pengajuan pengadilan bahwa FDA telah “mencabut semua perlindungan yang berarti dan diperlukan terhadap aborsi kimia, sehingga menciptakan pertunjukan yang tidak berperasaan yang mengabaikan aborsi kimia.” kesejahteraan perempuan, esensi, kehidupan yang belum dilahirkan, dan batas-batas hukum.”
Laporan hukum yang dibuat oleh para dokter anti-aborsi telah menarik perhatian khusus pada apa yang mereka sebut sebagai “aborsi pesanan,” perubahan terkini yang memungkinkan perempuan mendapatkan mifepristone melalui pos, tanpa harus mengunjungi dokter secara langsung.
Pemerintahan Presiden Joe Biden dan Danco membela obat tersebut sebagai obat yang aman dan efektif, menghindari kekacauan bagi perempuan dan penyedia layanan kesehatan jika perubahan yang diperintahkan pengadilan diterapkan.
Tantangan hukum terhadap mifepristone, salah satu dari dua obat yang digunakan dalam aborsi medis, dengan cepat mencapai Mahkamah Agung setelah hakim federal mengeluarkan keputusan pada tanggal 7 April yang akan mencabut persetujuan FDA.
Kurang dari seminggu kemudian, pengadilan banding federal mengubah keputusan tersebut sehingga mifepristone akan tetap tersedia selama kasus berlanjut, namun dengan batasan. Pengadilan banding mengatakan obat tersebut tidak dapat dikirimkan atau dibagikan sebagai obat generik, dan pasien yang menginginkannya harus, antara lain, melakukan kunjungan langsung ke dokter sebanyak tiga kali.
Pengadilan juga mengatakan bahwa obat tersebut hanya boleh disetujui selama tujuh minggu kehamilan, meskipun sejak tahun 2016 FDA telah menyetujui penggunaannya hingga 10 minggu kehamilan.
Untuk memperumit situasi ini, seorang hakim federal di Washington memerintahkan FDA untuk mempertahankan akses terhadap mifepristone berdasarkan peraturan yang berlaku saat ini di 17 negara bagian yang dipimpin Partai Demokrat dan District of Columbia, yang kemudian mengajukan gugatan terpisah.
Pemerintah mengatakan keputusan tersebut bertentangan dan menciptakan situasi yang tidak dapat dipertahankan bagi FDA.
Dalam perintah yang dikeluarkan pada hari Jumat oleh Hakim Samuel Alito, pengadilan menunda pembatasan tersebut hingga hari Rabu untuk memberikan waktu kepada pengadilan untuk mempertimbangkan banding darurat. Pengadilan diperkirakan akan memutuskan pada saat itu apakah akses terhadap mifepristone harus dipertahankan, bebas dari batasan pengadilan, sementara kasus ini berlanjut.
