Pengobatan yang menjanjikan untuk kanker anak yang langka memberikan harapan bagi para ahli
Sebuah pengobatan baru yang menggunakan sel kekebalan supercharged tampaknya berhasil melawan tumor pada anak-anak yang mengidap jenis kanker langka, para peneliti melaporkan pada hari Rabu.
Sembilan dari 27 anak dalam penelitian di Italia tidak menunjukkan tanda-tanda kanker enam minggu setelah pengobatan, meskipun dua anak kemudian kambuh dan meninggal.
Perawatan yang disebut terapi sel CAR-T ini sudah digunakan untuk membantu sistem kekebalan tubuh melawan leukemia dan kanker lain dalam darah. Ini adalah pertama kalinya para peneliti mencapai hasil yang menggembirakan pada tumor padat, kata para ahli di bidangnya, dan meningkatkan harapan bahwa penelitian ini dapat digunakan untuk melawan jenis kanker lainnya.
Terlalu dini untuk menyebut hal ini sebagai obat untuk neuroblastoma, kanker jaringan saraf yang sering dimulai pada masa kanak-kanak di kelenjar adrenal dekat ginjal di perut.
Perawatan standar bisa sangat intensif, melibatkan kemoterapi, pembedahan dan radiasi, tergantung pada stadium kanker dan faktor lainnya. Anak-anak dalam penelitian ini menderita kanker yang kambuh kembali atau sangat sulit diobati.
Sebelas anak masih hidup ketika penelitian tiga tahun berakhir, termasuk beberapa yang hanya merespons sebagian terhadap pengobatan dan menerima dosis berulang dari sel yang dimodifikasi.
“Anak-anak itu ditakdirkan untuk mati tanpa terapi tersebut,” kata Dr. Carl June, pionir terapi CAR-T, dari University of Pennsylvania, yang tidak terlibat dalam penelitian baru ini.
“Belum pernah ada pasien yang memberikan respons seperti ini sebelumnya, jadi kami tidak tahu seperti apa jadinya satu dekade dari sekarang,” kata June. “Yang pasti, sekarang akan ada lebih banyak uji coba berdasarkan hasil yang menarik ini.”
Terapi sel CAR-T memanfaatkan sistem kekebalan untuk menciptakan “obat hidup” yang dapat mencari dan menghancurkan tumor. Sel T dari darah pasien dikumpulkan dan diperkuat di laboratorium, kemudian dikirim kembali ke pasien melalui infus dimana sel tersebut terus berkembang biak.
Enam terapi sel CAR-T telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS untuk kanker darah. Beberapa pasien awal sembuh.
Namun kesuksesan pada tanaman padat masih sulit dicapai. Studi terbaru dilakukan oleh para peneliti di rumah sakit anak Bambino Gesu Vatikan di Roma.
“Mereka tampaknya telah menemukan kombinasi unik” yang memungkinkan sel-sel yang dimodifikasi untuk berkembang biak pada awalnya, kemudian mempertahankannya dalam jangka waktu yang lama untuk melanjutkan pekerjaan membunuh kanker, kata Dr. Robbie Majzner dari Stanford University School of Medicine, yang tidak menelitinya. terlibat dalam pembelajaran baru.
Rekan penulis studi, Dr. Franco Locatelli mengatakan mereka juga menambahkan saklar pengaman untuk mematikan sel jika pasien mengalami reaksi parah. Ketika salah satu pasien mengalami masalah, mereka menekan tombol pengaman, yang tampaknya berfungsi, meskipun mereka kemudian menentukan bahwa masalah pasien tersebut disebabkan oleh pendarahan otak yang tidak berhubungan dengan sel CAR-T.
Banyak dari anak-anak tersebut mengalami efek samping yang umum terjadi pada terapi CAR-T, yaitu reaksi kekebalan berlebihan yang disebut “sindrom pelepasan sitokin”. Ini bisa jadi parah tetapi sebagian besar ringan, para peneliti melaporkan.
Mereka menyimpulkan bahwa terapi CAR-T “layak dan aman dalam pengobatan neuroblastoma risiko tinggi.”
___
Departemen Kesehatan dan Sains Associated Press menerima dukungan dari Grup Media Sains dan Pendidikan di Howard Hughes Medical Institute. AP sepenuhnya bertanggung jawab atas semua konten.
